Notre nouveau centre de décompression discale de Québec offre des soins de décompression discale de haute qualité grâce à la seule table de décompression discale qui est à la fois approuvée par Santé Canada et le FDA. Également,  en plus d’être articulée ce qui permet de décompresser la colonne dans tous les axes de rotation et de flexion, notre table nous permet d’administrer le traitement soit couché sur le dos ou sur le ventre. À cet égard, il faut insister sur le fait que les autres tables de décompression discale sur le marché du Québec sont de première ou de deuxième génération, pour la plupart, et n’offre donc pas la possibilité de décompresser la colonne en flexion ou en rotation, comme c’est le cas avec notre table de décompression discale de quatrième génération.

Un des éléments qui vous permettra de choisir notre centre de décompression discale de Québec est le fait que les professionnels de la santé qui administrent les soins de décompression dans nos cliniques ont suivi une formation universitaire reconnue en décompression discale, contrairement aux autres cliniques qui ont une formation sommaire du fabricant de leur table de décompression discale, et ont obtenu une certification.

D’autre part, vous allez certainement « surfer » sur des sites internet où on prétend que l’équipement de décompression discale utilisé est le seul approuvé par « Santé Canada » ou le seul à être articulé ou finalement le seul à offrir des soins de décompression abordables. La vérité est que toutes les tables de décompression neurovertébrale vendues au Canada sont approuvées par « Santé Canada », incluant celle utilisée dans nos centres, mais excluant la DRX9000 qui n’est plus homologuée par « Santé Canada » depuis l’an dernier. Par ailleurs, il n’existe que deux tables de décompression neurovertébrale qui soient articulées : la « Antalgictrac » et celle utilisée dans nos centres de décompression discale. La table de décompression discale « Spinemed », une table de deuxième génération, n’est pas articulée et certainement pas la seule à être approuvée par « Santé Canada ». Mais la plus méprisante des acrobaties de marketing utilisée dans le domaine de la décompression neurovertébrale est sans l’ombre d’un doute celle de la clinique qui prétend offrir des soins de décompression neurovertébrale « abordables » alors que la table qu’elle utilise n’est pas une table de décompression neurovertébrale, mais bien une table de traction en flexion. C’est comme essayer de vous vendre une « Fiat » 500 en prétendant que c’est une berline de luxe telle une « Mercedes » S65 AMG.

J’y ai réfléchi et j’en suis venu à la conclusion que « Novodos.ca » avait justement misé sur le mystère et sur l’émotion afin de piquer votre curiosité et de vous amener à aller sur l’internet et que vous tapiez « Novodos.ca ».

Quand on prend le temps de bien lire la pub, on voit que « Novodos.ca » parle de maux de dos chroniques,  de hernies discales, de hernies cervicales, de douleurs sciatiques et de bombements discaux. On mentionne également qu’avec le traitement « Novodos », « rétablir la santé de votre dos est possible ».

Finalement, on remarque, en tout dernier, que le « traitement novodos » est offert par les cliniques « Zéro Gravité ». Toutefois, on ne sait toujours pas de quel type de traitement il s’agit ou par quel professionnel de la santé ce fameux traitement est prodigué.

En observant attentivement l’image d’un bassin et d’une colonne vertébrale remplacée par un fil de barbelé. On se demande ce que cela signifie : de qui ou de quoi est-on prisonnier au juste ?  

En analysant une autre image sur le site internet de « Novodos.ca », on y retrouve l’image d’un bassin et d’une colonne vertébrale remplacées par des lames de rasoir. On se demande, encore une fois, ce que cela signifie : qu’est-ce qui est supposé être tranchant comme une lame de rasoir ?

Parlons maintenant du traitement de décompression neurovertébrale offert par « Novodos.ca » : sur le site internet de « Novodos », on prétend que l’on doit faire de la rééducation musculaire des muscles profonds du dos combiné au traitement de décompression neurovertébrale. Je suis d’accord avec cela dans la mesure où cette rééducation se fait une fois que le disque sera consolidé (des mois après la fin des traitements de décompression) et non pendant le traitement. La raison en est fort simple : les fabricants d’appareils de vibration et/ou oscillations affirment que la hernie discale est une contre-indication à l’utilisation de ses plaques vibrantes et/ou oscillantes. Il est donc rationnel de croire qu’on ne devrait pas installer un patient souffrant d’une hernie discale sur ce type d’appareil soi-disant pour rééduquer ses muscles profonds car il existe un risque d’endommager d’avantage le disque en question.

Chez TAGMED, nous préconisons une approche sécuritaire basée sur des données probantes : à cet égard, nous offrons des soins de décompression neurovertébrale administrés par des professionnels de la santé détenant une certification universitaire en décompression neurovertébrale. De plus, nous utilisons des tables de décompression articulées de quatrième génération permettant une rotation et une flexion dans tous les axes de mouvement. De plus, nos tables de décompression sont approuvées par la FDA et Santé Canada. Finalement, nous offrons nos soins à un prix beaucoup plus compétitif que nos concurrents.

Consultez notre site internet pour plus de détail: www.decompressionneurovertebrale.com

Nous sommes heureux de compter sur une nouveau partenaire qui vient tout juste de se joindre à notre groupe de cliniques offrant la décompression neurovertébrale pour le traitement de la hernie discale et de maux de dos chroniques.

Le docteur Kerklaan offrira des soins de décompression, à sa clinique de Westmount, dès juillet 2011.

Greene Avenue Complementary Health Center | Dr. Andrew Kerklaan
1310 Avenue Greene, Suite 200 | Montréal, Quebec H3Z 2B2
Tel: (514) 932-1415

www.healthongreene.com

Santé Canada a retiré le permis de vente (homologation) de l’appareil Axiom DRX-9000 au Canada, à compter du 5 mai 2010, en raison de l’omission du manufacturier de cet appareil de documenter ses affirmations quant à son efficacité.

Santé Canada a déclaré qu’aucun problème n’avait été rapporté relativement à des accidents et/ou blessures reliés à l’utilisation de cet appareil.

Santé Canada a récemment demandé à Axiom de lui fournir des preuves à l’appui de ses affirmations quant aux bénéfices de diminution de la douleur reliés à l’utilisation de cet appareil. Cette demande est demeurée sans réponse de la compagnie Axiom et, en conséquence le permis de vente de l’appareil DRX-9000 a été retiré le 5 mai 2010.

L’Ordre des chiropraticiens du Québec a communiqué directement avec Santé Canada et avec les autres organismes de réglementation de la chiropratique au Canada, afin de bien saisir les implications de ce retrait de permis de vente du DRX-9000 en regard de l’utilisation de cet appareil par ses membres.

Nous sommes en mesure de confirmer qu’en ce qui concerne la réglementation de Santé Canada, les membres de l’Ordre qui se sont procurés l’appareil DRX-9000 avant le retrait du permis de vente par Santé Canada, soit avant le 5 mai 2010, sont autorisés à poursuivre leur utilisation de cet appareil. Cependant, il est à noter que la vente de cet appareil est interdite au Canada depuis le retrait du permis de vente par Santé Canada, incluant la vente d’appareils usagés achetés avant le 5 mai 2010.

De façon à se conformer aux récentes décisions prises par Santé Canada, les actions suivantes sont requises des membres de l’Ordre des chiropraticiens du Québec qui détiennent ou qui utilisent l’appareil DRX-9000:

• Soumettre à l’Ordre des chiropraticiens du Québec une preuve d’achat de l’appareil antérieure au 5 mai 2010.
• Mettre fin immédiatement à l’utilisation de tout matériel publicitaire et de toute documentation destinée aux patients, incluant tout message électronique (site web, par exemple), contenant des allégations spécifiques sur l’efficacité du traitement du DRX- 9000. Puisque le manufacturier n’a pas fourni ou été en mesure de fournir des preuves satisfaisantes sur ses affirmations quant à l’efficacité de cet appareil, l’utilisation de telles affirmations par les membres de l’Ordre des chiropraticiens du Québec pourraient être considérées comme étant en contravention avec les articles 60.2 et 60.3 du Code des professions, (voir annexe)
• Soumettre à l’Ordre des chiropraticiens du Québec une copie de tout matériel publicitaire ou informatif, révisé selon les présentes recommandations, pour approbation.
• Utiliser l’appareil DRX-9000 conformément aux normes d’exercice de la chiropratique (article 3.01.02 du Code de déontologie des chiropraticiens)

Nous apprécierions votre réponse rapide quant à ces demandes. Nous vous prions de soumettre les informations requises au plus tard le 31 août prochain.

Ces exigences permettent d’assurer que l’Ordre des chiropraticiens du Québec, ainsi que ses membres, auront réagi de façon conforme et appropriée à la situation entourant l’appareil Axiom DRX-9000.

ANNEXE

Code des professions

60.2. Un professionnel ne peut, par quelque moyen que ce soit, faire une représentation fausse trompeuse ou incomplète, notamment quant à son niveau de compétence ou quant à l’étendue ou à l’efficacité de ses services et de ceux généralement assurés par les membres de sa profession.

1990, c. 76, a. 2; 2008, c. 11, a. 32.

60.3. Un professionnel ne peut faussement, par quelque moyen que ce soit:

a)attribuer à un service ou à un bien un avantage particulier;

b)prétendre qu’un avantage pécuniaire résultera de l’utilisation ou de l’acquisition d’un service ou d’un bien;

c)prétendre qu’un service ou un bien répond à une norme déterminée;

d)attribuer à un service ou à un bien certaines caractéristiques de rendement.

Code de déontologie

3.01.02 Le chiropraticien doit exercer sa profession selon des principes reconnus par la science chiropratique.

R.R.Q., 1981, c. C-16, r. 2, a. 3.01.02